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藥業(yè)公司開(kāi)展藥品法規(guī)培訓(xùn)
發(fā)布時(shí)間：
2024-04-11
為加強(qiáng)員工對(duì)藥品管理和生產(chǎn)法律法規(guī)的理解，3月22日，藥業(yè)公司根據(jù)年度培訓(xùn)計(jì)劃，組織全員開(kāi)展藥品法規(guī)培訓(xùn)。
此次培訓(xùn)采用線上線下相結(jié)合的方式，制造一部主會(huì)場(chǎng)與藥業(yè)本部、制造二部、秋濱廠區(qū)等視頻分會(huì)場(chǎng)同時(shí)開(kāi)展，由藥業(yè)公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人徐黎珍主講，內(nèi)容包括新藥品管理法、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）基礎(chǔ)知識(shí)等多個(gè)方面。藥業(yè)公司每年都會(huì)組織類(lèi)似的培訓(xùn)，藥品法規(guī)是開(kāi)展工作的前提和規(guī)范，因此不管是制藥、檢藥還是售藥的的人員，都應(yīng)熟悉了解藥品相關(guān)的法律規(guī)范，遵守相關(guān)規(guī)定，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全。培訓(xùn)結(jié)束后，還組織了參訓(xùn)人員進(jìn)行考試，檢驗(yàn)培訓(xùn)成果。
此次培訓(xùn)加強(qiáng)了藥業(yè)公司全體員工的法律法規(guī)意識(shí)，明確質(zhì)量工作方向，為提高藥品質(zhì)量，做好精品藥打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。（鄭楠）
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